经长期临床应用证明安全、有效，对 细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物 A．非限制使用

经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

A．非限制使用级抗菌药物

B．限制使用级抗菌药物

C．特殊使用级抗菌药物

D．特殊限制使用级抗菌药物

价格昂贵的抗菌药物

A．非限制使用级抗菌药物

B．限制使用级抗菌药物

C．特殊使用级抗菌药物

D．特殊限制使用级抗菌药物

疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

A．非限制使用级抗菌药物

B．限制使用级抗菌药物

C．特殊使用级抗菌药物

D．特殊限制使用级抗菌药物

用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是

A．非处方药专有标识

B．非处方药红色专有标识

C．非处方药绿色专有标识

D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

可以单色印刷的是

A．非处方药专有标识

B．非处方药红色专有标识

C．非处方药绿色专有标识

D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是

A．非处方药专有标识

B．非处方药红色专有标识

C．非处方药绿色专有标识

D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

用于甲类非处方药的是

A．非处方药专有标识

B．非处方药红色专有标识

C．非处方药绿色专有标识

D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后

A、造成重伤

B、造成轻度残疾

C、造成中度残疾

D、造成重度残疾

下列情形属于药品严重不良反应的有

A、因服用药品引起死亡的

B、长期服用药品引起慢性中毒的

C、出现药品说明书中未载明的不良反应

D、因服用药品导致住院或住院时间延长

药品不良反应报告范围

A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应

B、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应

C、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

D、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应