题目内容
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[主观题]
负责查处无照生产、经营药品的行为 A.工商行政管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.国家食品药品
负责查处无照生产、经营药品的行为
A.工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家食品药品监督管理局
D.工业和信息化管理部门
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负责查处无照生产、经营药品的行为
A.工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家食品药品监督管理局
D.工业和信息化管理部门
第1题
负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系
A.工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家食品药品监督管理局
D.工业和信息化管理部门
第3题
列入现行第二类精神药品品种目录的是
A.麦角酸
B.地芬诺酯
C.氯胺酮
D.麦角胺咖啡因片
第4题
列入现行第一类精神药品品种目录的是
A.麦角酸
B.地芬诺酯
C.氯胺酮
D.麦角胺咖啡因片
第6题
进口在港澳地区生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
第7题
进口在英国的生产企业生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
第8题
国产保健食品批准文号格式有
A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
C、卫食健字+4位年代号第××××号
D、卫进食健字+4位年代号第××××号
第9题
实施备案管理的有
A、境内第三类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、境内第一类医疗器械
D、境内所有医疗器械
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