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[主观题]

负责查处无照生产、经营药品的行为 A.工商行政管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.国家食品药品

负责查处无照生产、经营药品的行为

A.工商行政管理部门

B.人力资源和社会保障部门

C.国家食品药品监督管理局

D.工业和信息化管理部门

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第1题

负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系 A.工商行政管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.国家食品

负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系

A.工商行政管理部门

B.人力资源和社会保障部门

C.国家食品药品监督管理局

D.工业和信息化管理部门

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第2题

按药品类易制毒化学品管理的是 A.麦角酸 B.地芬诺酯 C.氯胺酮 D.麦角胺咖啡因片

按药品类易制毒化学品管理的是

A.麦角酸

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

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第3题

列入现行第二类精神药品品种目录的是 A.麦角酸 B.地芬诺酯 C.氯胺酮 D.麦角胺咖啡因片

列入现行第二类精神药品品种目录的是

A.麦角酸

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

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第4题

列入现行第一类精神药品品种目录的是 A.麦角酸 B.地芬诺酯 C.氯胺酮 D.麦角胺咖啡因片

列入现行第一类精神药品品种目录的是

A.麦角酸

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

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第5题

列入现行麻醉药品品种目录的是 A.麦角酸 B.地芬诺酯 C.氯胺酮 D.麦角胺咖啡因片

列入现行麻醉药品品种目录的是

A.麦角酸

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

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第6题

进口在港澳地区生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准

进口在港澳地区生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

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第7题

进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《

进口在英国的生产企业生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

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第8题

国产保健食品批准文号格式有A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号B、国食健字J+4位年代号+4位顺序号C、

国产保健食品批准文号格式有

A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B、国食健字J+4位年代号+4位顺序号

C、卫食健字+4位年代号第××××号

D、卫进食健字+4位年代号第××××号

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第9题

实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第一类医疗器械D、境内所有医疗

实施备案管理的有

A、境内第三类医疗器械

B、境内第二类医疗器械

C、境内第一类医疗器械

D、境内所有医疗器械

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