按麻醉药品管理的是 A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麻黄浸膏 D.可卡因
按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麻黄浸膏
D.可卡因
按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麻黄浸膏
D.可卡因
第1题
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第2题
已上市药品改变剂型,其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第3题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
第4题
应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是
A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
第5题
应当慎重经验用药的是
A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
第6题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
第7题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
第8题
确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
第9题
麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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