医疗机构不得采用的供药方式有

执业药师资格注册条件

A、取得《执业药师资格证书》

B、遵纪守法，遵守药师职业道德

C、经所在单位考核同意

D、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．省级药品监督管理部门

D．国家中医药管理部门

E．国家药品监督管理部门

负责标定国家药品标准物质的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．省级药品监督管理部门

D．国家中医药管理部门

E．国家药品监督管理部门

》要求的日期

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A．2倍以上5倍以下

B．3倍以上5倍以下

C. 1倍以上3倍以下

D．1倍以上5倍以下

化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A、有效期至××月××××年

B、有效期至××年××月

C、效期分装之日起×年

D、有效期至××××年××月

响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

A、安全保障权

B、知悉真情权

C、人格尊严权

D、公诉救济权

E、获取赔偿权

药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

关于定点经营的说法，正确的是

A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示

A．化学药品

B．进口药品分包装

C．生物制品

D．中药