生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 A．国家卫生行政部门负责 B．省级卫生行政部门负责 C．国家药品

“执业药师应当客观地告知患者使用药 品可能出现的不良反应”属于

A．尊重同仁，密切协作

B．尊重患者，一视同仁

C．依法执业，质量第一

D．进德修业，珍视声誉

“执业药师平等对待患者，不分其年龄、 性别、信仰”属于

A．尊重同仁，密切协作

B．尊重患者，一视同仁

C．依法执业，质量第一

D．进德修业，珍视声誉

“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于

A．尊重同仁，密切协作

B．尊重患者，一视同仁

C．依法执业，质量第一

D．进德修业，珍视声誉

“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A．尊重同仁，密切协作

B．尊重患者，一视同仁

C．依法执业，质量第一

D．进德修业，珍视声誉

药品的安全风险特点不包括

A、复杂性

B、不可预见性

C、不可避免性

D、均一性

可以发布广告的药品是

A、医疗用毒性药品

B、处方药

C、精神药品

D、医疗机构制剂

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为

A．一级召回

B．二级召回

C．三级召回

D．四级召回

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有

A、主要起营养滋补作用的药品

B、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

C、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

D、血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）

医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年

A、1年，2年

B、1年，3年

C、2年，3年

D、2年，5年

有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是

A、处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售

B、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项

C、处方调配后应保存处方原件

D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期