药品零售的质量管理制度的内容
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品销售及处方管理的规定
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品销售及处方管理的规定
第1题
根据《互联网药品交易服务审批(试行)规定》,关于互联网药品交易说法错误的是
A、提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B、向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
C、通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D、通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E、提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
第2题
药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第3题
药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第4题
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第5题
下列药品有效期标注格式,错误的是
A、有效期至××/××/××××
B、有效期至××××年××月××日
C、有效期至××××.××
D、有效期至××××/××/××
第6题
属于登记事项变更的是
A.《药品生产许可证》
B.医疗机构名称
C.《医疗机构制剂许可证》
D.配制范围
第7题
属于许可事项变更的是
A.《药品生产许可证》
B.医疗机构名称
C.《医疗机构制剂许可证》
D.配制范围
第8题
医疗机构配制制剂的法定凭证
A.《药品生产许可证》
B.医疗机构名称
C.《医疗机构制剂许可证》
D.配制范围
第9题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
第10题
购进药品应符合的条件
A、合法企业所生产或经营的药品
B、具有法定的质量标准
C、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
D、包装和标识符合有关规定和储运要求
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