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[主观题]

不符合处方规则的是A、西药和中成药可在同一张处方上开具B、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

不符合处方规则的是

A、西药和中成药可在同一张处方上开具

B、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

C、对饮片产地有特殊要求的,应在药 品名称之前写明

D、字迹清楚,不得涂改

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第1题

药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括A、含有不科学地表示功效的断言或者保证的B、说明适应症

药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A、含有不科学地表示功效的断言或者保证的

B、说明适应症或功能主治的

C、与其他药品的功效和安全性进行比较的

D、含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

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第2题

保护期7年的是 A.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.中药一级保护品种 D.中药

保护期7年的是

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.中药一级保护品种

D.中药二级保护品种

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第3题

保护期分别为30年、20年、10年的是 A.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.中药一

保护期分别为30年、20年、10年的是

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.中药一级保护品种

D.中药二级保护品种

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第4题

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

A.中国药典

B.炮制标准

C.药品注册标准

D.行业标准

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第5题

由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是 A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.

由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是

A.中国药典

B.炮制标准

C.药品注册标准

D.行业标准

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第6题

一般每5年修订一次的国家药品标准是 A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准

一般每5年修订一次的国家药品标准是

A.中国药典

B.炮制标准

C.药品注册标准

D.行业标准

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第7题

国家药品标准的核心是 A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准

国家药品标准的核心是

A.中国药典

B.炮制标准

C.药品注册标准

D.行业标准

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第8题

生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为 A.

生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第9题

生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为 A.

生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第10题

生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为 A.其他特别严重情节 B.对人体健康造成轻

生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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