题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
待确定药品为 A．红色 B．绿色 C．黄色 D．蓝色 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
待确定药品为
A．红色
B．绿色
C．黄色
D．蓝色
在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
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合格药品为
A．红色
B．绿色
C．黄色
D．蓝色
在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
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第2题
对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以
上药品监督管理部门一经发现，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布 A．责
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第4题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当 A．责令
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第5题
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当 A．责令
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第7题
《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证 A．30日 B．6个月 C．3年 D．5年
《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证
A．30日
B．6个月
C．3年
D．5年
第10题
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是 A．独家生产的药品 B．血液制品 C．疫苗 D．发生严重
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是
A．独家生产的药品
B．血液制品
C．疫苗
D．发生严重不良反应的药品
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