题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
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第1题
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
第2题
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
第3题
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
第4题
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
第5题
医师处方必须遵循的原则是
A、科学、合理、经济
B、安全、有效、经济
C、科学、有效、安全
D、安全、有效、稳定
第6题
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
A．五级召回
B．四级召回
C．三级召回
D．二级召回
E．一级召回
《药品召回管理办法》规定
第7题
批发企业的药品质量的主要责任人为
A、企业负责人
B、企业质量负责人
C、企业质量管理部门负责人
D、执业药师
第8题
医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
A、使用量异常增长的抗菌药物
B、半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
D、频繁发生不良事件的抗菌药物
第9题
符合我国疫苗管理规定的行为是
A、某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
B、某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗
C、某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗
D、某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
第10题
疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
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