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生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并
生产新药或者已有国家标准的药品,
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
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生产新药或者已有国家标准的药品,
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
第1题
麻醉药品专用账册的保存时间为
A、药品有效期满后不少于半年
B、药品有效期满后不少于1年
C、药品有效期满后不少于2年
D、药品有效期满后不少于3年
E、药品有效期满后不少于5年
第3题
下列关于麻醉药品使用的说法正确的是
A、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方
B、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊1次
C、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
D、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量
E、以上均正确
第4题
下列属于两性离子型表面活性剂是
A、肥皂类
B、脂肪酸甘油酯
C、季铵盐类
D、卵磷脂
E、吐温类
第5题
以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是
A、胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B、大肠包括盲肠、结肠和直肠
C、直肠是栓剂的良好吸收部位
D、口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E、小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
第7题
与动物细胞结构比较,细菌所特有的一种重要结构是
A、细胞壁
B、线粒体
C、细胞膜
D、核蛋白体
E、高尔基体
第8题
关于载脂蛋白功能不正确的是
A、与脂类结合,在血浆中转运脂类
B、apoCⅡ激活LPL
C、apoAⅠ识别HDL受体
D、ApoCⅠ能激活脂蛋白脂肪酶
E、apoAⅠ激活LCAT
第9题
内服时需用水稀释5~10倍的是
A、葡萄糖口服液
B、氨溴特罗口服溶液
C、葡萄糖酸钙锌口服溶液
D、,复方碘口服溶液
E、胃蛋白酶合剂
第10题
关于表面活性剂分子结构正确表述是
A、具有亲水基团与疏水基团
B、仅有亲水基团而无疏水基团
C、仅有疏水基团而无亲水基团
D、具有网状结构
E、具有双电层结构
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