题目内容
（请给出正确答案）
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、药品经营企业购进中药材应标明产地
E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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第1题
缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是
A、转篮法
B、浆法
C、小杯法
D、转瓶法
E、流室法
第3题
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是
A、唾液的冲洗作用
B、口腔中酶的代谢失活
C、pH值
D、渗透压
E、剂型因素
第4题
关于散剂的描述哪种是错误的
A、散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等
B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种
C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、机械化生产多用重量法分剂量
E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
第5题
在制备栓剂的过程中，不溶性的药物一般应粉碎成细粉。过滤药物用的筛子是几号
A、5号筛
B、6号筛
C、7号筛
D、8号筛
E、9号筛
第6题
与毒性药品管理要求不符的是
A、实行"五专"管理
B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
D、处方保存2年备查
E、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
第7题
下列叙述错误的是
A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
C、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E、全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
第8题
以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是
A、供静脉注射者多为水溶液，直接注入静脉内
B、供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0～8.0之间
C、供皮内注射一次剂量在0.2ml以下
D、皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断
E、动脉内注射是注入靶区动脉末端
第10题
经药事管理委员会审核批准，除以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作
A、内科
B、外科
C、肿瘤科
D、骨科
E、核医学科
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