题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品的商品名须经()批准后方可在包装、标签上标注。

A.国家专利管理部门

B. 国家安全生产管理部门

C. 国家工商部门

D. 国家药监部门

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第1题

药品广告必须具有( )。

A. 意向性、合理性、现实性

B. 意向性、美观性、科学性

C. 真实性、美观性、现实性

D. 真实性、合法性、科学性

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第2题

对药品进行分类储存保管。各类型仓库的相对湿度应保持在( )之间。

A. 45%～75%

B. 45%～95%

C. 65%～75%

D. 25%～45%

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第3题

被污染的药品按( )论处。

A. 劣药

B. 正常药

C. 特价药

D. 假药

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第4题

临床试验方案应当请( )进行审查。

A. 临床试验机构伦理委员会

B. 临床试验的负责单位

C. 临床试验参加单位

D. 临床试验主要研究者

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