题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
我国药品管理现行立法程序大致可划分为()。
A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B. 法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C. 法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D. 法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
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A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B. 法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C. 法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D. 法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
第1题
( )是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
A. 地市级食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级食品药品监督管理局
D. 区县级食品药品监督管理局
第2题
现行的( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本大法”。
A. 《药品管理法实施条例》
B. 《药品管理法》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《宪法》
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