《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是
A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位
B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业
D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业
E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是
A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位
B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业
D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业
E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
第1题
医疗机构门急诊药品调剂室应当
A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》
第2题
医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当
A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》
第3题
医疗机构住院药品调剂室应当
A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》
第4题
抗菌药物疗程因感染不同而异,一般情况下,停药时间为体温正常、症状消退后
A、24~48小时
B、24~72小时
C、72~96小时
D、立即停药
E、12~24小时
第5题
絮凝是
A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低,出现可逆性的聚集现象
B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
E.指乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物作用,使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
第6题
合并是
A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低,出现可逆性的聚集现象
B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
E.指乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物作用,使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
第7题
分层是
A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低,出现可逆性的聚集现象
B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
E.指乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物作用,使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
第9题
气雾剂的质量评价不包括
A、安全、漏气检查
B、装量和异物检查
C、融变时限
D、喷射速度和喷出总量
E、有效部位药物沉积率
第10题
关于药品说明书说法错误的是
A、由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
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