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[主观题]

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致

B、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

D、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

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第1题

《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更

前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A、15日

B、30日

C、3个月

D、6个月

E、1年

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第2题

下列关于固体分散技术的叙述错误的是A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的B、利

下列关于固体分散技术的叙述错误的是

A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

B、利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂

C、若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收

D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体

E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

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第3题

下列关于栓剂叙述中不正确的是A、甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B、根据药物

下列关于栓剂叙述中不正确的是

A、甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质

B、根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收

C、栓剂的融变时限检查要求30分钟内融化、软化或溶解

D、局部用药应选择释放慢的基质

E、以上均不正确

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第4题

关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近

关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是

A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质

B、药物是脂溶性的,应选择水溶性基质

C、药物是水溶性的,应选择脂溶性基质

D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间

E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性

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第5题

以下不属于药品的是A、化学原料药B、中药饮片C、卫生材料D、生物制品E、中药材

以下不属于药品的是

A、化学原料药

B、中药饮片

C、卫生材料

D、生物制品

E、中药材

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第6题

阿司匹林制成肠溶衣的主要原因是A、避免对胃的刺激B、避免药物降解C、避免被消化酶影响D、避免不好的

阿司匹林制成肠溶衣的主要原因是

A、避免对胃的刺激

B、避免药物降解

C、避免被消化酶影响

D、避免不好的气味

E、避免变色

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第7题

在微囊或微球制备工艺研究中,评价药物进入微囊的指标为A、产率B、包封率C、载药量D、分散度E、不溶性

在微囊或微球制备工艺研究中,评价药物进入微囊的指标为

A、产率

B、包封率

C、载药量

D、分散度

E、不溶性微粒

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第8题

舌下片应符合以下何种要求A、按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化B、所含药物应是脂溶性的C、

舌下片应符合以下何种要求

A、按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化

B、所含药物应是脂溶性的

C、药物在舌下发挥局部作用

D、按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解

E、可以含有大量刺激唾液分泌的药物

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第9题

药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可

药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的

A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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第10题

药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品

药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的

A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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