题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列各项，不宜与三棱同用的药物是（）
A.芒硝
B.肉桂
C.丁香
D.人参
E.甘草
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霉菌的最适宜温度为
A.5℃～10℃
B.20℃～30℃
C.15℃～35℃
D.35℃～40℃
E.50℃～60℃
更多“下列各项，不宜与三棱同用的药物是A、芒硝B、肉桂C、丁香D、…”相关的问题
第2题
对于大多数的霉菌来说，致命的温度为A.5℃～10℃B.20℃～30℃C.15℃～35℃D.35℃～40℃E.50℃～60℃
对于大多数的霉菌来说，致命的温度为
A.5℃～10℃
B.20℃～30℃
C.15℃～35℃
D.35℃～40℃
E.50℃～60℃
第3题
在片剂辅料中，关于淀粉特点的叙述，正确的是A、干淀粉可以充当黏合剂B、淀粉可压性好C、淀粉易吸湿潮
在片剂辅料中，关于淀粉特点的叙述，正确的是
A、干淀粉可以充当黏合剂
B、淀粉可压性好
C、淀粉易吸湿潮解
D、淀粉有助流性
E、干淀粉可充当崩解剂
第8题
按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是A、药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企
按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A、药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D、药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第9题
药品不良反应报告实行A、生产企业报告制度B、强制报告制度C、经营企业报告制度D、医疗机构报告制度E、
药品不良反应报告实行
A、生产企业报告制度
B、强制报告制度
C、经营企业报告制度
D、医疗机构报告制度
E、网络直报
第10题
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过A.6.0%B.8.0%C.9.0%D.12.0%E.15.0%
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过
A.6.0%
B.8.0%
C.9.0%
D.12.0%
E.15.0%
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