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[主观题]

下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是A、对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示

下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是

A、对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质

B、包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法

C、生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂

D、利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂

E、现有的渗透泵片都是单室的

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第1题

有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速

有关滴眼剂错误的叙述是

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E、正常眼可耐受的pH为5.0~9.0

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第2题

红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是A.枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B.磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C.醋酸-

红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是

A.枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂

B.磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂

C.醋酸-醋酸钠缓冲剂

D.甘氨酸-盐酸缓冲剂

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第3题

按操作方式干燥方法可分为A、间歇式干燥和连续式干燥B、常压式干燥和真空式干燥C、热传导干燥和对流

按操作方式干燥方法可分为

A、间歇式干燥和连续式干燥

B、常压式干燥和真空式干燥

C、热传导干燥和对流干燥

D、辐射干燥和介电加热干燥

E、热传导干燥和辐射干燥

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第4题

药典规定的甲醛溶液(原料)的含量标示法为A、%(g/ml)B、%(g/g)C、%(ml/ml)D、mol/LE、mol/kg

药典规定的甲醛溶液(原料)的含量标示法为

A、%(g/ml)

B、%(g/g)

C、%(ml/ml)

D、mol/L

E、mol/kg

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第5题

关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A、静脉注射起效快,为急救首选的手段B、油溶液型和混悬型注射

关于注射剂的给药途径的叙述正确的是

A、静脉注射起效快,为急救首选的手段

B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射

C、油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射

D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

E、皮下注射是注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.2ml以下

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第6题

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精神药

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.一类精神药品

E.二类精神药品

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第7题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精神药品

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.一类精神药品

E.二类精神药品

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第8题

处方应留存3年备查的药品A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精神药品

处方应留存3年备查的药品

A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.一类精神药品

E.二类精神药品

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第9题

处方应留存2年备查的药品A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精神药品

处方应留存2年备查的药品

A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.一类精神药品

E.二类精神药品

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第10题

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.一类精神药品

E.二类精神药品

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