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[主观题]

下述程序的运行结果是()。j=0DoWhilej<30j=(0+1)*(0+2)k=k+1LoopPrintk;jA.01B.3182C.3030D.430

下述程序的运行结果是()。 j=0 DoWhilej<30 j=(0+1)*(0+2) k=k+1 Loop Printk;j

A.01

B.3182

C.3030

D.430

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第1题

新药临床试验,必须执行A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP

新药临床试验,必须执行

A、GCP

B、GLP

C、GMP

D、GAP

E、GSP

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第2题

药物非临床安全性评价研究机构必须执行()

A.GLP

B.GSP

C.GCP

D.GAP

E.GMP

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第3题

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A.GLP

B.GCP

C.GUP

D.GAP

E.GSP

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第4题

A.GSPB.GLPC.GCPD.GAPE.GMP 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GSP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GMP

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

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第5题

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

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第6题

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A、CMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是

A、CMP

B、GLP

C、GCP

D、GSP

E、GAP

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第7题

下列为药品质量管理规范的是

A.GAP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GCP

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第8题

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守()。

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守()。

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第9题

药物非临床安全性评价研究机构应执行

A、GLP

B、CCP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

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第10题

药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

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