![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/m_q_title.png)
[主观题]
毒性药品的生产记录须A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期后1
毒性药品的生产记录须
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/tips_org.png)
毒性药品的生产记录须
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
第1题
需要制软材后通过筛网制粒的是
A.挤出制粒
B.快速搅拌制粒
C.流化喷雾制粒
D.喷雾干燥制粒
E.干法制粒
第2题
目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂制备的是
A.挤出制粒
B.快速搅拌制粒
C.流化喷雾制粒
D.喷雾干燥制粒
E.干法制粒
第9题
黑膏药制备过程中,为避免使用时产生局部刺激性的操作,称为
A."架桥现象"
B."返砂"
C.去"火毒"
D."塌顶"
E."牛眼泡"
第10题
煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止
A."架桥现象"
B."返砂"
C.去"火毒"
D."塌顶"
E."牛眼泡"
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!