题目内容
（请给出正确答案）
湿法制粒的工艺流程是
A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→压片
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第1题
无症状心肌缺血发生的阈值在早晨降低，此期间首选药物是
A、硝酸异山梨酯
B、硝苯地平
C、阿替洛尔
D、尼群地平
E、硝酸甘油
第2题
加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为
A、对乙酰氨基酚
B、磺胺甲噁唑
C、盐酸普鲁卡因
D、盐酸苯海拉明
E、二巯丙醇
第3题
新斯的明的主要作用机制是
A、增加神经递质释放
B、可逆性抑制胆碱酯酶
C、不可逆抑制胆碱酯酶
D、直接兴奋M胆碱受体
E、直接兴奋N胆碱受体
第4题
遗传因素对药动学的影响最主要表现在
A、药物吸收速度不同
B、药物分布范围不同
C、药物代谢速率不同
D、药物排泄速度不同
E、药物的扩散速度不同
第5题
ol／L，空腹血糖8.5mmol/L，不应采取的治疗方案是
A、格列喹酮
B、胰岛素
C、瑞格列奈
D、阿卡波糖
E、二甲双胍
第6题
药历的内容一般应包括患者的基本情况、病历摘要、用药记录和( )。
A、病程记录
B、用药评价
C、诊疗计划
D、满意度调查表
E、影像学资料
第7题
属于阴离子型表面活性剂的是
A、土耳其红油
B、二辛基琥珀酸碱酸钠(阿洛索-OT)
C、洁尔灭
D、新洁尔灭
E、乳化剂OP
第8题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是
A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
第9题
下列有关软膏剂的叙述错误的是( )
A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
第10题
根据《中国药典》（2010版）相关药物标准，下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应
A、取供试品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色
B、取供试品0.1g，加水10ml溶解后，加碘试液2ml，所显黄色在5分钟内消失
C、取供试品50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色
D、取供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀，加热后沉淀为黑色
E、取供样品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml强力搅拌，再加水200ml，加热煮沸使溶解成澄清溶液（液面无油状物），放冷，静置，待析出结晶后，滤过，结晶在70℃干燥后测定，熔点约为97℃
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