关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有

某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A、头孢克洛

B、氨苄西林

C、哌拉西林

D、阿莫西林

E、替莫西林

应用非甾体抗炎药治疗疼痛，效果较好的病症是

A、头痛

B、牙痛

C、平滑肌痉挛性疼痛

D、创伤剧痛

E、神经痛

聚山梨酯类表面活性剂是常用的( )

A、增溶剂

B、乳化剂

C、分散剂

D、润湿剂

E、助溶剂

乳剂形成的必要条件包括( )

A、降低表面张力

B、加入适宜的乳化剂

C、有适当的相体积比

D、增加分散介质的黏度

E、形成牢固的乳化膜

下列说法正确的是( )

A、颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象

B、在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0%

C、粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0%

D、单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查

E、以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

下列药物中运动员禁用的包括

A、可卡因

B、甲睾酮

C、螺内酯

D、促红细胞生成素（促红素）

E、普萘洛尔

关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是

A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

C、需加凝聚剂

D、囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂

E、单凝聚法属于相分离法的范畴

药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

A、原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证

B、原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

C、配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用

D、原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替

E、购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

抛射剂应具备的条件有

A、为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压

B、无毒性、无致敏性和刺激性

C、不与药物、附加剂发生反应

D、不易燃易爆

E、无色、无味、无臭

制剂设计的基本原则是要考虑到药物的( )

A、有效性

B、安全性

C、可控性

D、稳定性

E、顺应性