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维生素C注射液处方:维生素C 104 g,亚硫酸氢钠2 g,依地酸二钠0.05 g,碳酸氢钠49 g,注射用水加至1
[主观题]

维生素C注射液处方:维生素C 104 g,亚硫酸氢钠2 g,依地酸二钠0.05 g,碳酸氢钠49 g,注射用水加至1

000 ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括 A、镇痛剂

B、着色剂

C、抗氧剂

D、抑菌剂

E、等渗调节剂

F、矫味剂

为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是 A、加入亚硫酸氢钠

B、加入依地酸二钠

C、通入二氧化碳

D、无菌操作

E、灭菌

F、膜滤器过滤

维生素C注射剂的质量检查项目包括 A、澄明度

B、含量测定

C、含量均匀度检查

D、pH测定

E、溶出度测定

F、热原检查

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第1题

下列药品中,属于腐蚀性药品的是A、苯酚B、冰醋酸C、松节油D、硝化纤维E、高锰酸钾

下列药品中,属于腐蚀性药品的是

A、苯酚

B、冰醋酸

C、松节油

D、硝化纤维

E、高锰酸钾

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第2题

根据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的要求,申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括 A、已

根据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的要求,申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括

A、已取得医疗机构执业许可

B、专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致

C、具有与药物临床试验相适应的设备设施

D、三级甲等医院

E、具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施

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第3题

以下属于被动靶向的制剂是( )A、乳剂B、前体药物C、纳米球D、单克隆抗体修饰脂质体E、磁性纳米粒

以下属于被动靶向的制剂是( )

A、乳剂

B、前体药物

C、纳米球

D、单克隆抗体修饰脂质体

E、磁性纳米粒

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第4题

药品标准的含义是A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和

药品标准的含义是

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

E、国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。

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第5题

单纯疱疹治疗可选用有A、0.25%炉甘石洗剂B、1%碘苷液C、阿昔洛韦D、对乙酰氨基酚E、卡马西平

单纯疱疹治疗可选用有

A、0.25%炉甘石洗剂

B、1%碘苷液

C、阿昔洛韦

D、对乙酰氨基酚

E、卡马西平

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第6题

下列药物治疗时,需要进行血药浓度监测的是A、地高辛B、奎尼丁C、碳酸锂D、地西泮E、茶碱

下列药物治疗时,需要进行血药浓度监测的是

A、地高辛

B、奎尼丁

C、碳酸锂

D、地西泮

E、茶碱

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第7题

以下所列溶液中,能够用于洗胃以解救毒物中毒的是A、鞣酸溶液B、氧化钙溶液C、氯化钠溶液D、过氧化氢

以下所列溶液中,能够用于洗胃以解救毒物中毒的是

A、鞣酸溶液

B、氧化钙溶液

C、氯化钠溶液

D、过氧化氢溶液

E、高锰酸钾溶液

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第8题

药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注A、药品通用名称B、药品批准文号C、药品规格D、产品批号E、有

药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注

A、药品通用名称

B、药品批准文号

C、药品规格

D、产品批号

E、有效期

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第9题

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、氨基酸注射液B、阿莫西林

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

A、氨基酸注射液

B、阿莫西林胶囊

C、达克宁栓

D、可卡因

E、哌醋甲酯

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第10题

根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果A、减小药物的溶解度B、

根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果

A、减小药物的溶解度

B、增大药物的粒径

C、降低药物的溶出度

D、溶解度小的药物制备固体分散体

E、减小药物粒径

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