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[主观题]

药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程称为A、修治B、水制C、火制D、炮制E、水火共制

药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程称为

A、修治

B、水制

C、火制

D、炮制

E、水火共制

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第1题

湿浊中阻的呕吐,宜选( )A、生姜B、半夏C、白术D、黄连E、藿香

湿浊中阻的呕吐,宜选( )

A、生姜

B、半夏

C、白术

D、黄连

E、藿香

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第2题

中医学整体观念的内涵是A、人体是一个有机整体B、自然界是一个整体C、五脏与六腑是一个整体D、时令晨

中医学整体观念的内涵是

A、人体是一个有机整体

B、自然界是一个整体

C、五脏与六腑是一个整体

D、时令晨昏对人体的影响

E、人体是一个有机整体,人与自然界具有统一性

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第3题

砂炒后趁热用醋浸法炮制的药物是A、马钱子B、脐带C、穿山甲D、栀子E、川楝子

砂炒后趁热用醋浸法炮制的药物是

A、马钱子

B、脐带

C、穿山甲

D、栀子

E、川楝子

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第4题

下列除( )外,均是甘味药的作用A、补益B、和中C、缓急D、收涩E、调和药性

下列除( )外,均是甘味药的作用

A、补益

B、和中

C、缓急

D、收涩

E、调和药性

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第5题

强心苷甾体母核的反应不包括( )。A、Liebermann-Burchard反应B、Salkowski反应C、Tschugaev反应D、Ra

强心苷甾体母核的反应不包括( )。

A、Liebermann-Burchard反应

B、Salkowski反应

C、Tschugaev反应

D、Raymond反应

E、Kahlenberg反应

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第6题

负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、国家科技

负责新药生产申请审批的是

A、CFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生和计划生育委员会

E、国家科技部

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第7题

可兴奋红细胞膜钠泵活性,纠正寒证(阳虚证)病人能量不足的药物是A、知母B、黄连C、黄柏D、大黄E、附子

可兴奋红细胞膜钠泵活性,纠正寒证(阳虚证)病人能量不足的药物是

A、知母

B、黄连

C、黄柏

D、大黄

E、附子

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第8题

关于药品说明书修订,下列叙述错误的是A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B、药品

关于药品说明书修订,下列叙述错误的是

A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况

B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况

C、需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请

D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

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第9题

《中国药典》2010年版一部规定浙贝母的入药部位是A、根茎B、根及根茎C、鳞茎D、块茎E、块根

《中国药典》2010年版一部规定浙贝母的入药部位是

A、根茎

B、根及根茎

C、鳞茎

D、块茎

E、块根

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第10题

购进中药饮片验收记录的内容不包括( )。A、购进日期B、经销企业名称C、药品名称、规格、数量D、生产批

购进中药饮片验收记录的内容不包括( )。

A、购进日期

B、经销企业名称

C、药品名称、规格、数量

D、生产批号

E、生产企业的地址、电话

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