与丹参注射液配伍无变化的是()
A.盐酸麻黄碱注射液
B.莪术油注射液
C.川芎嗪注射液
D.苦参注射液
E.红花注射液
A.盐酸麻黄碱注射液
B.莪术油注射液
C.川芎嗪注射液
D.苦参注射液
E.红花注射液
第1题
下列对滤过除菌法论述错误的是
A、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B、通常用于热不稳定的药品溶液
C、一般过滤器孔径在0.4μm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D、本法需要配合无菌操作技术
E、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
第2题
中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有( )。
A、药品使用管理
B、药品广告管理
C、医疗保险用药管理
D、药师组织管理
E、药品、药事组织、执业药师行政管理
第3题
回收乙醚提取液时,因忘记加沸石而致暴沸,其补救的办法是
A、当即加入沸石
B、关闭电源加入沸石
C、关闭电源,溶液放冷,加入沸石
D、倒出一部分溶液继续加热
E、当即加入沸石,并比平常多加点
第4题
司盘类和吐温类都属于
A、阳离子型表面活性剂
B、阴离子型表面活性剂
C、两性离子型表面活性剂
D、非离子型表面活性剂
E、非表面活性剂
第5题
下列除哪项外,均是补骨脂的功效( )
A、补肾助阳
B、益精血
C、消风祛斑
D、暖脾止泻
E、纳气平喘
第8题
下列选项,药物炮制方法错误的是
A、淫羊藿酒炒
B、乌梢蛇酒制
C、醋炒五灵脂
D、麸炒白僵蚕
E、红花酒制
第9题
下列对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,不正确的是
A、样品应分别放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察与检测
B、分光照组和避光组,对比观察与检测
C、需定期观察外观性状与质量检测
D、结果符合生产和贮存实际,真实可靠
E、此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量
第10题
申请设立中药材市场,必须由( )部门审批。
A、省级药品监督管理局
B、地方人民政府
C、国务院有关主管部门
D、国家工商总局
E、国家物价局
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