根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限
A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名
B.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
C.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年
D.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年
E.应按批号归档,保存至药品有效期后1年
A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名
B.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
C.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年
D.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年
E.应按批号归档,保存至药品有效期后1年
第2题
药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处理好如下三个方面的关系
A、工作同人之间的关系
B、德与术之间的关系
C、医务人员与服务对象之间的关系
D、医院与社会之间的关系
E、个人利益与集体利益之间的关系
第6题
山药、黄精均可治脾胃虚弱证,是取其什么共同功效
A、养脾阴
B、燥脾湿
C、益胃生津
D、补脾气
E、健脾止泻
第8题
加二氯氧锆试剂呈黄色,加枸橼酸黄色不变的化合物是
A、5-羟基黄酮
B、5-羟基黄酮醇
C、7-羟基黄酮醇
D、3,5-二羟基黄酮
E、3,5,7-三羟基黄酮
第9题
能与氢氧化钠溶液反应呈红色的化合物是
A、大黄酸
B、阿魏酸
C、甘草酸
D、芦荟苷
E、芦荟大黄素
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