题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

Attempts to make artificial organs fail because______.A.it is difficult to make artificial

Attempts to make artificial organs fail because______.

A.it is difficult to make artificial organs as natural as body organs

B.it is difficult to imitate the human world

C.the production process is complicated

D.the production is limited by nature

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第1题

不需要进行强制检验的药品是()

A.疫苗类制品

B.放射性药品

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第2题

药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()

A.血液制品

B.计生药品

C.疫苗类制品

D.首次在中国销售的药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第3题

国家规定禁止进口()

A.疗效不确的药品

B.不良反应大的药品

C.疫苗类制品

D.血液制品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第4题

药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()

A.疫苗类制品

B. 血液制品

C. 用于血源筛查的体外诊断试剂

D. 抗生素

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第5题

在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门规定进行检验或者审核批准的是

A.抗生素

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.疫苗类制品

E.处方药

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第6题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A.用于血源筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.抗癌药品

D.疫苗类制品

E.计生药品

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第7题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A.用于血源筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.抗癌药品

D.疫苗类制品

E.计生药品

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第8题

药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第9题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的

A、用于血源筛查的体外诊断试剂

B、血液制品

C、疫苗类制品

D、计生药品

E、首次在中国销售的药品

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