题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性()。
A.过筛后
B.过筛前后
C.过筛当中
D.过筛前后及过筛当中
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生物应符合规定的()要求。
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第2题
高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约()远。A.6cm以上B.4～6cmC.2～4cmD.8cm以上
高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约()远。
A.6cm以上
B.4～6cm
C.2～4cm
D.8cm以上
第4题
压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上A、1／6B、1／5C、1／4D、1／3
压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上
A、1/6
B、1/5
C、1/4
D、1/3
第5题
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在()。A.18～20℃B.20～24℃C.18～26℃D.20～26℃
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在()。
A.18～20℃
B.20～24℃
C.18～26℃
D.20～26℃
第7题
标签和使用说明书在发放时应按()发放。A.岗位请领数B.库房计算的需用量C.中转站提供的待包装品
标签和使用说明书在发放时应按()发放。
A.岗位请领数
B.库房计算的需用量
C.中转站提供的待包装品量
D.工艺指令要求发放量
第9题
新版GMP中，B级换气次数应是多少()。A.≥20次／小时B.≥25次／小时C.≥35次／小时D.≥45次／小时
新版GMP中，B级换气次数应是多少()。
A.≥20次/小时
B.≥25次/小时
C.≥35次/小时
D.≥45次/小时
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