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[主观题]

药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()A.混悬型软膏剂B.乳膏剂C.凝胶剂D.糊剂E.

药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()

A.混悬型软膏剂

B.乳膏剂

C.凝胶剂

D.糊剂

E.溶液型软膏剂

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第1题

系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂( )A.混悬型软膏剂B.乳膏剂C.凝胶剂D.糊剂E.溶液型

系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂( )

A.混悬型软膏剂

B.乳膏剂

C.凝胶剂

D.糊剂

E.溶液型软膏剂

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第2题

皂苷元主要可分为_____和_____两大类,前者由_____个碳原子构成,后者由_____个碳原子构成。

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第3题

负责提供国家药品标准品、对照品( )A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检

负责提供国家药品标准品、对照品( )

A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第4题

负责国家药品标准的制定( )A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.

负责国家药品标准的制定( )

A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第5题

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为( )A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为( )

A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第6题

审批药品说明书( )A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政

审批药品说明书( )

A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第7题

修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任( )A.食品药品监督管理局B.国家药典

修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任( )

A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第8题

亲水性凝胶骨架片的材料为( )A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、羧甲基纤维素钠

亲水性凝胶骨架片的材料为( )

A、硅橡胶

B、蜡类

C、海藻酸钠

D、聚乙烯

E、羧甲基纤维素钠

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第9题

根据目前生产及临床应用现状,经皮吸收制剂大致可分为_____、_____、_____、_____四类。

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第10题

药物的配伍变化可分为:_____、_____、_____配伍变化三个方面。

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