乳剂A.分散相大小1000nmC.分散相大小100nmE.分散相大小>500nm

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响( )

A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B、未解离型的药物易于透过细胞膜

C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值

D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加

E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

定液(0.1mol/L)滴定，每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.003(19℃)，取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃)，冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.双室模型

体内药量X与血药浓度C的比值为

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.双室模型

中分子大，被迟滞，保留时间延长，后被洗脱。( )

此题为判断题(对，错)。

下列化合物具有旋光活性的是

A、黄酮醇

B、黄酮苷

C、查耳酮

D、二氢黄酮

E、异黄酮

胃肠绞痛病人可选用( )

A.酚妥拉明

B.新斯的明

C.琥珀胆碱

D.阿托品

E.异丙肾上腺素