利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A、4.62h-1

B、 1.98h-1

C、0.42h-1

D、1.39h-1

E、 0.42h-1

为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是()

A、甘露醇

B、聚山梨醇

C、山梨醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯醇

评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()

A、ED95/LD5

B、ED50/LD50

C、LD1/ED99

D、LD50/ED50

E、ED99/LD1

难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()

A、助溶剂

B、潜溶剂

C、增溶剂

D、助悬剂

E、乳化剂

与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()

A、氨苄西林

B、舒他西林

C、甲氧苄啶

D、磺胺嘧綻

E、氨曲南

辅料是()

A、羟苯乙酯

B、聚山梨-80

C、依地酸二钠

D、硼砂

E、羧甲基纤维素钠

阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是()。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高

()不属于麻醉药品。

A.大麻

B.芬太尼

C.美沙酮

D.苯丙胺

E.海洛因

药物作用的选择性取决于()。

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物的生物利用度

E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

下面选项中不属于精神药品的是()。

A.吗啡

B.可待因

C.可卡因

D.大麻

E.苯巴比妥