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[主观题]
商品房预售合同应由（)向登记部门登记备案。A．购房人B．房地产开发企业C．购房人和房地产开发企业D．
商品房预售合同应由()向登记部门登记备案。
A．购房人
B．房地产开发企业
C．购房人和房地产开发企业
D．购房人或房地产开发企业
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开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.县级药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.地区药品监督管理局
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第2题
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、县级药品监督管理局
D、市级药品监督管理局
E、地区药品监督管理局
第3题
办理药品零售企业变更的是A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．设区的市级药
办理药品零售企业变更的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是（）
A．省级食品药品监督管理局
B．设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．省级以上药品监督管理局
E．省级以下药品监督管理局
第5题
开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》（)。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.***市食品药品监督管理局
D.***市***区/县食品药品监督管理局
E.***乡/镇食品药品监督管理所
第6题
根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。
A．国家食品药品监督管理局
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D．药品生产企业
第7题
审批修改药品注册标准的补充申请的是（)A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门
审批修改药品注册标准的补充申请的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
第8题
对仿制药注册申请进行审批的是A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．药品审评中心
对仿制药注册申请进行审批的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会
第9题
应当是取得该药品批准文号的药品生产企业A．国家食品药品监督管理局 B．省级（食品)药品监督管理局
应当是取得该药品批准文号的药品生产企业
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门
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