题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
ABA实验设计属于（）A．被试内设计B．被试间设计C．混合设计D．对照组设计
ABA实验设计属于（）
A．被试内设计
B．被试间设计
C．混合设计
D．对照组设计
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A．国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
D．国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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第3题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．地市级食品药品监督管理局
D．县级食品药品监督管理局
E．国家及省级食品药品监督管理局
第4题
2013年7月25日重庆市人民政府办公厅《关于印发重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员
编制规定的通知》(渝府办发[2013]175号文)明确“取消(重庆市食品药品监督管理局)执业药师继续教育的管理职责，工作由()承担。
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第5题
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．地市级食品药品监督管理局 D．县级食品药品监督管
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．地市级食品药品监督管理局
D．县级食品药品监督管理局
E．国家工商行政管理局 依据相关管理规定
第6题
国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是（)。
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理局药品认证中心
C、国家食品药品监督管理局药品审核中心
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心
E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
第7题
负责药品质量标准复核工作的机构是（)A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第8题
《医疗器械经营企业许可证》由（)统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（)统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
第9题
对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．地市级食品药品监督管理局
D．县级食品药品监督管理局
E．各级食品药品监督管理局
第10题
负责国家药品标准的制定工作的机构是（)A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注
负责国家药品标准的制定工作的机构是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
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