《中国药典》2010年版，无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有()

紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有：( )

A.Aλ1 / Aλ2

B.λmax

C.吸收系数

D.C1/C2

E.λmin

或检查其纯杂程度。( )

A.动力黏度

B.运动黏度

C.特性黏数

D.相对湿度

E.相对黏度

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )

A10μm

B15μm

C20μm

D25μm

E5μm

影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与有关。( )

A.测定波长

B.偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度

C.测定时的温度

D.测定时的压强

E.偏振光强度

常用干燥剂为等。干燥剂应保持在有效状态。( )

A.氯化钠

B.硅胶

C.氯化钾

D.五氧化二磷

E.硫酸钠

无菌检查应记录( )

A.培养基的名称和批号

B.对照用菌液的名称

C.供试品的接种量

D.培养温度

E.仪器编号

常用的灭菌方法有。( )

A.干热灭菌法

B.辐射灭菌法

C.气体灭菌法

D.过滤除菌法

E.湿热灭菌法

《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用。 ( )

A.烘干法

B.甲苯法

C.减压干燥法

D.费休氏法

E.气相色谱法

酸败度测定法是通过测定以检查药材的酸败程度。 ( )

A.酸值

B.皂化值

C.羰基值

D.过氧化值

E.碘值

药品的折光率与下列因素有关。 ( )

A.入射光波长

B.被测物质的温度

C.光路的长度

D.被测物质的浓度

E.杂质含量