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[单选题]

我国组织制定并修订GLP、GMP等标准并进行现场检查的机构是()

A.执业药师资格认证中心

B.国家中药品种保护审评委员会办公室

C.药品认证管理中心

D.药品审评中心

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第1题

我国负责药品注册申请技术审评的机构是()

A、执业药师资格认证中心

B、国家中药品种保护审评委员会办公室

C、药品认证管理中心

D、药品审评中心

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第2题

以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评()

A、执业药师资格认证中心

B、国家中药品种保护审评委员会办公室

C、药品认证管理中心

D、药品审评中心

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第3题

我国执业药师注册与管理由以下哪个机构负责()

A、执业药师资格认证中心

B、药品认证管理中心

C、国家药典委员会

D、药品审评中心

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第4题

以下负责《中国药典》编纂的机构是()

A、总局药品评价中心

B、药品认证管理中心

C、国家药典委员会

D、药品审评中心

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