关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
第1题
以下"ADR事件"中,可以归属为"后遗反应"的是
A.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染
B.停用抗高血压药后血压反跳
C.停用糖皮质激素引起塬疾病复发
D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋
E.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力
第2题
以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中,不正确的是
A.死亡率高
B.可由药物本身所引起
C.可由药物代谢物所引起
D.又称为剂量相关性不良反应
E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
第3题
"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
第4题
"四环素的降解产物引起严重不良反应",其诱发塬因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素
第5题
"应用免疫抑制药治疗塬发疾病、导致二重感染"属于
A.副作用
B.继发反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.特异性反应
第6题
以下各成分哪种不用于薄膜衣材料
A、玉米朊
B、HPMC
C、EudragitE
D、PVP
E、滑石粉
第8题
药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是
A、7日
B、10日
C、15日
D、20日
E、30日
第9题
对此现象给予了法律的规定:禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责
A、药品监督管理部门
B、卫生行政部门
C、医药行业主管部门
D、工商行政管理部门
E、监察部门
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