参与经典和旁路途径激活的补体组分是A、C2B、B因子C、C1D、C3E、C4

谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

竞争性抑制二氢叶酸还原酶( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

竞争性抑制AMP和GMP的合成( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

改变戊糖结构的核苷类似物( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能( )。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

病毒的分离培养不能采用下列哪项方法？( )

A、细胞培养

B、鸡胚培养

C、无生命人工培养基

D、动物培养

E、器官培养

在合成时不以磷脂酸为前体的脂类是

A、三酰甘油

B、卵磷脂

C、脑磷脂

D、心磷脂

E、神经鞘磷脂

与O序列结合

A、Lac阻遏蛋白

B、RNA聚合酶

C、环式―磷酸腺苷

D、分解代谢物基因激活蛋白

E、别乳糖