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[主观题]

《药品管理法》规定,开办药品零售企业须经 批准A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市

《药品管理法》规定,开办药品零售企业须经 批准

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第1题

药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。《药品管理法》对抽查检验费用的规定是

A.应收取检验费

B.只收取检验的成本费

C.检验合格药品不收费,不合格药品需收取检验费

D.不得收取任何费用

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第2题

《医疗机构制剂许可证》由所在地 核发

A.省级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

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第3题

违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,应以 依法论处

A.无证生产药品

B.生产假药

C.生产劣药

D.生产不合格药品

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第4题

下列关于药品标准表述正确的是

A.未按照《中华人民共和国药典》的中药饮片不得销售

B.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定国家药标准

C.国家药品标准就是《中华人民共和国药典》

D.国家药品标准品由国务院药品监督管理部门负责标定

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