企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具，须经考核合格后方可使用，负责主持考核的部

A.450mg/L

B.600mg/L

C.800mg/L

D.1500mg/L

E.2500mg/L

的浓度最佳为

A.450mg/L

B.600mg/L

C.800mg/L

D.1500mg/L

E.2500mg/L

用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）

D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验

E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过

A、1%

B、2%

C、5%

D、10%

E、15%

有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是

A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响

B、可以对多个中和剂进行初选

C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准

D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验

E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验

内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是

A、监测采样部位为内镜的内腔面

B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集

C、采样后及时送检，2小时内检测

D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数

E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长

环氧乙烷气体消毒会对下列物品造成损害的是

A、塑料

B、棉毛织品

C、金属制品

D、食品

E、化学纤维

疫源地消毒对于控制效果最明显的传染病是

A、肠道传染病

B、皮肤病

C、虫媒传染病

D、人畜共患病

E、呼吸道传染病

为了防止环氧乙烷爆炸，一般医院实验室应用的小型灭菌器中常加入的物质是

A、亚硝酸钠

B、碳酸氢钠

C、二氧化碳

D、一氧化碳

E、氮气

次氯酸钠又称

A、高效漂白粉

B、漂白粉

C、漂白粉精

D、三合二

E、液氯