企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取（)预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当( )履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

企业应当与供货者签署( )，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即( )，通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地( )报告。

医疗器械标签一般应当包括：( )、( )、( )等信息。(填写三项)