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[单选题]

关于“微波背景辐射具有黑体辐射谱”的说明,不正确的一项是:

A.只有当辐射与物质之间进行充分的相互作用,黑体辐射谱才能形成

B.现今宇宙间的物质密度极低,它们和辐射的相互作用微乎其微,不可能形成黑体辐射

C.微波背景辐射具有黑体辐射谱,说明在很久以前宇宙间物质密度很大

D.这与大爆炸宇宙理论中关于宇宙开始温度很高,逐步由热变冷的预言相符合

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第1题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第2题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是A.I期临床试验B.Ⅱ期临

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第3题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 A.I期临床试验B.Ⅱ期

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第4题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

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第5题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第6题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A.丨期临床试验B.n

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A.丨期临床试验

B.n期临床试验

C.m期临床试验

D.IV期临床试验

E.生物等效性试验

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第7题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A.丨期临床试验B.n

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A.丨期临床试验

B.n期临床试验

C.m期临床试验

D.IV期临床试验

E.生物等效性试验

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第8题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A. I期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 生物等效性试验

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第9题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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