关于“微波背景辐射具有黑体辐射谱”的说明,不正确的一项是:
A.只有当辐射与物质之间进行充分的相互作用,黑体辐射谱才能形成
B.现今宇宙间的物质密度极低,它们和辐射的相互作用微乎其微,不可能形成黑体辐射
C.微波背景辐射具有黑体辐射谱,说明在很久以前宇宙间物质密度很大
D.这与大爆炸宇宙理论中关于宇宙开始温度很高,逐步由热变冷的预言相符合
A.只有当辐射与物质之间进行充分的相互作用,黑体辐射谱才能形成
B.现今宇宙间的物质密度极低,它们和辐射的相互作用微乎其微,不可能形成黑体辐射
C.微波背景辐射具有黑体辐射谱,说明在很久以前宇宙间物质密度很大
D.这与大爆炸宇宙理论中关于宇宙开始温度很高,逐步由热变冷的预言相符合
第1题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第2题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第3题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第4题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
第5题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第6题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A.丨期临床试验
B.n期临床试验
C.m期临床试验
D.IV期临床试验
E.生物等效性试验
第7题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A.丨期临床试验
B.n期临床试验
C.m期临床试验
D.IV期临床试验
E.生物等效性试验
第8题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
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