医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

医疗机构应当

A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

下列说法错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

E、处方组成类同的复方制剂1～2种

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

A.化学名

B.商品名

C.通用名称

D.别名

A.市级人民政府药品监督管理部门 　　

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 　　

C.医疗机构药品监督管理部门 　　

D.国务院药品监督管理部门 　　

E.联合国药品监督管理部门 　　

A.1-2

B.1-3

C.2-3

D.1-4

A.县级药品监督管理部门批准

B.设区的市级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门批准

E.国家卫生部与计划生育委员会

A.国家药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.设区的市级药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准