药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，不属于GMP涵盖的范畴。（)

设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、容器、塞子、中间体或药品本身接触。()

药品上直接印字所用的油墨应符合食用标准。()

产量大的洁净室，经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，不得利用回风。()

GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言，静态检测结果合格，就没有必要进行动态监控。()