喹诺酮类抗菌药的关键药效团是()。

关于效价强度和效能，错误的是()。

A.效价强度，是指作用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

B.值越小强度越大

C.值越大强度越小

D.效能反应了药物的内在活性

E.效价强度和效能常用于评价同类药物中不同品种的作用特点

TDM是指()。

A.临床药动学监测

B.临床药效学监测

C.体内药物代谢

D.治疗药物监测

E.治疗药物评价

较易发生氧化降解的药物是()。

A.普鲁卡因

B.左旋多巴

C.氨苄西林

D.毛果芸香碱

E.青霉素

下列哪一项是药物产生副作用的药理基础()。

A.药物剂量过大

B.用药时间过长

C.机体对药物敏感

D.药物作用选择性太低

E.机体对药物代谢太慢

产生副作用的药物剂量是()。

A.极量

B.最小中毒量

C.阈剂量

D.致死量

E.治疗量

反映药物作用两重性的是()。

A.有解毒作用，又有毒性作用

B.有局部作用，又有全身作用

C.有治疗作用，又有不良反应

D.有兴奋作用，又有抑制作用

E.有治标作用，又有治本作用

药物胃肠道吸收的影响因素不包括()。

A.胃肠液的成分和性质

B.脂溶性和解离度

C.酶的诱导

D.药物在胃肠道中的稳定性

E.循环系统转运

受体的概念表述错误的是()。

A.具有特异性识别药物或配体的能力

B.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合

C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上

D.化学本质为大分子蛋白质

E.受体有其固有的分布和功能

药物与血浆蛋白结合()。

A.有利于药物吸收

B.不影响药物的体内分布

C.减慢药物排泄

D.活性增加

E.不可逆

有关药物作用选择性的说法正确的是()。

A.选择性与组织亲和力无关

B.选择性低的药物针对性强

C.与药物剂量无关

D.选择性高的药物副作用多

E.与药物本身的化学结构有关