题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项包括
A.使用后检查每一单包装是否破裂
B.检查每一单包装是否破裂
C.使用前检查每一单包装是否破裂
D.使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用
E.使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用
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生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准
A、机械部
B、卫生部
C、商业部
D、国家药品监督管理部门
E、医疗器械产品的行业协会
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第2题
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴
A、省级以上药品监督管理部门
B、市级以上药品监督管理部门
C、省级以上工商管理部门
D、市级以上工商管理部门
E、国家药品监督管理部门
第3题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
A、注册审批制度
B、分类注册制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第4题
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度
A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第5题
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
A、省级药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级政府药品监督管理部门
D、市级卫生部门
E、国家药品监督管理部门
第6题
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书
A、省级药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级卫生部门
E、国家药品监督管理部门
第7题
新生儿棒式体温计的测量范围是A、31～41℃B、30～40℃C、32～42℃D、30～42℃E、35～42℃
新生儿棒式体温计的测量范围是
A、31～41℃
B、30～40℃
C、32～42℃
D、30～42℃
E、35～42℃
第8题
对水银体温计的质量要求不包括A、泡内不得有明显气泡B、测温误差在36.0～39.℃时为±0.1℃C、体温计感
对水银体温计的质量要求不包括
A、泡内不得有明显气泡
B、测温误差在36.0～39.℃时为±0.1℃
C、体温计感温液柱不应中断
D、体温计感温液柱不应自流
E、体温汁感温液柱不应难甩
第9题
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是A、人工肾B、助听器C、创可贴D、弹力绷带E、一次性使用
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是
A、人工肾
B、助听器
C、创可贴
D、弹力绷带
E、一次性使用无菌注射器
第10题
下列医疗器械产品外包装标识中，不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是A、灭菌有效期B、出厂
下列医疗器械产品外包装标识中，不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是
A、灭菌有效期
B、出厂日期和生产批号
C、包装破损禁用说明或标识
D、酸碱性和刺激性数据和说明标识
E、一次性使用说明或禁止再次使用标识
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