药品临床评价的特点是

循证医学的证据分类为

A、随机对照实验

B、通过单个的样本量足够的随机对照试验结果

C、设立对照组但未用随机方法分组的研究

D、无对照的系列病例观察

E、根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案

倘若药物利用指数>1.0(日处方量大于DDD值)，则提示

A、滥用药物

B、用药合理

C、用药不合理

D、需要探讨是否有药物滥用倾向

E、必须停用该药物

关于成本效果分析下列叙述正确的是

A、用临床效果指标表示用药结果

B、结果表示采用成本效果比例

C、结果表示采用成本差别

D、可进行疾病间的比较

E、可与非医疗开支比较

新药四期临床评价的局限性有

A、病例数目少

B、观察时间短

C、对象有局限

D、开发商不配合

E、管理有漏洞

循证医学的要素是

A、最佳证据

B、临床经验

C、患者选择

D、对照试验

E、通过对ADR因果关系的了解和判断，有助于改进医师的处方决策，提高处方质量

药物经济学研究的方法有

A、成果效能分析法

B、成本效果分析法

C、成本分析

D、最小成本分析法

E、差别成本分析法

药物经济学可解决的问题为

A、对药品制造商来说开发哪个药更好

B、每获得一个生活质量年的成本是多少

C、对于一个特定的疾病哪个药更好

D、哪些药应在医院的处方手册中

E、对一个特定的病人什么是最好的药物

药品临床评价分为

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、对照试验

美国药典信息开发部(USP-DID)对药物适应证或禁忌证的信息注明其证据等级，其分类形式是

A、三类二级

B、三类三级

C、五类三级

D、四类五级

E、三类四级

以下有关“美国药典信息开发部评价循证药物信息的证据等级”的叙述中，正确的是

A、A类有良好的证据支持

B、B类有较好的证据反对

C、C类缺乏证据反对

D、D类有较充实的证据支持

E、E类有充分证据支持