题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第1题

药品说明书的书写格式、内容和书写要求的制定部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家卫生部

D.省级卫生行政部门

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第2题

SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业和进口()

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第3题

《麻醉药品精神药品管理条例》属于()

A.法律

B.行政法规

C.行政规章

D.范性文件

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第4题

物料应按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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