《药品生产质量管理规范》适用于()

国家食品药品监督管理部门负责()

A.药品GMP认证日常监督

B.药品GMP认证后跟踪检查

C.药品GMP认证检查员的聘任

D.进口药品的GMP认证

E.注射剂的GMP认证

根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是().

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.医疗机构的制剂

按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是()

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.医疗机构的制剂

根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品