有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存2年C、普通处方保存1

下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A、洋金花

B、斑蝥

C、黄连

D、白降丹

中药饮片的标签不须注明的内容是

A、生产日期

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

药品批准文号的格式为

A．国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号

B．H (Z、S) +4位年号+4位顺序号

C．H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号

D．BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号

《进口药品注册证》证号的格式为

A．国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号

B．H (Z、S) +4位年号+4位顺序号

C．H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号

D．BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处

A、违法销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B、违法销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款

C、违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、违法销售的药品货值金额二倍以上七倍以下的罚款

有关中药饮片的采购，合法的行为包括

A、药品生产企业外购中药饮片半成品

B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品检验机构

E、药物研究机构

有关进口药材申请与审批的说法，错误的是

A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请

B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》

C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核

D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

药品广告宣传中不得出现的是

A、药品广告上注明了药品生产企业的名称

B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

C、药品广告上有负责无效索赔的承诺

D、在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

宜于餐前1小时服用的胃黏膜保护剂是

A．奥关拉唑

B．地塞米松

C．枸橼酸铋钾

D．多潘立酮

E．法莫替丁