国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，血压计属于A、含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的

根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D．国家农业主管部门

根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D．国家农业主管部门

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D．国家农业主管部门

对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布

A．“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

B．药品商品名称

C．“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D．药品广告批准文号

处方药广告的忠告语是

A．“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

B．药品商品名称

C．“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D．药品广告批准文号

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A、新药申请

B、补充申请

C、仿制药申请

D、再注册申请

消费者的权利不包括

A、有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式

B、自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选

C、在购买商品或者接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为

D、在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利