药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、药品评价中心、药品不良反应监测中心四个机构隶属于A、中

药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售

A．处方药

B．非处方药

C．处方药和甲类非处方药

D．乙类非处方药

药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售

A．处方药

B．非处方药

C．处方药和甲类非处方药

D．乙类非处方药

互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期

A、二年

B、三年

C、四年

D、五年

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A．含有国家濒危野生动物药材的药品

B．诊断药品

C．维生素、矿物质类药品

D．人工饲养或栽培的动植物药材

E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

第二类精神药品处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

第一类精神药品处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

普通处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》